La FDA approuve Abecma de Bristol Myers pour le traitement du myélome multiple.

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Bristol Myers Squibb et son partenaire 2seventy bio ont récemment fait une annonce majeure dans le domaine de la santé : la FDA des États-Unis a donné son approbation pour Abecma (idecabtagene vicleucel; ide-cel) dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire après avoir reçu au moins deux lignes de traitement comprenant un agent immunomodulateur (IMiD), un inhibiteur du protéasome (PI) et un anticorps monoclonal anti-CD38.

Cette approbation marque une avancée significative dans le traitement du myélome multiple, une forme de cancer du sang qui touche un nombre croissant de personnes chaque année. En offrant une nouvelle option thérapeutique aux patients en rechute ou devenus résistants aux traitements standards, Abecma ouvre la voie à des perspectives de guérison plus prometteuses.

Abecma a démontré un bénéfice clinique important en termes de survie sans progression par rapport aux traitements habituels pour le myélome multiple en rechute ou réfractaire. Cette thérapie cellulaire novatrice permet de cibler directement les cellules cancéreuses, offrant ainsi une approche plus ciblée et efficace pour lutter contre la maladie.

Selon Bryan Campbell, vice-président senior responsable commercial des thérapies cellulaires chez Bristol Myers Squibb, cette approbation élargit l’utilisation d’Abecma et offre aux patients la possibilité de bénéficier d’un traitement plus précoce dans leur parcours thérapeutique. Cette avancée majeure ouvre de nouvelles perspectives dans la lutte contre le myélome multiple et souligne l’importance de la recherche et de l’innovation dans le domaine de la santé.

En conclusion, l’approbation de la FDA pour Abecma représente une avancée majeure dans le traitement du myélome multiple et offre de nouveaux espoirs aux patients confrontés à cette maladie difficile. Cette thérapie cellulaire novatrice ouvre la voie à des traitements plus efficaces et personnalisés, marquant ainsi une étape importante dans la lutte contre le cancer du sang.


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Questions les plus fréquemment posées sur cette actualité.

Quelle est l’approbation donnée par la FDA des Etats-Unis à Abecma (idecabtagene vicleucel; ide-cel) de Bristol Myers Squibb et 2seventy bio ?

Abecma (idecabtagene vicleucel; ide-cel) a reçu une approbation de la FDA des États-Unis en mars 2021 pour le traitement de certains patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire.

Quel est le traitement pour lequel Abecma (idecabtagene vicleucel; ide-cel) a été approuvé par la FDA des Etats-Unis ?

Abecma (idecabtagene vicleucel; ide-cel) a été approuvé par la FDA des Etats-Unis pour le traitement du myélome multiple récidivant ou réfractaire chez les adultes.

Quel est le bénéfice significatif montré par Abecma par rapport aux traitements standards pour le myélome multiple en rechute ou réfractaire ?

Le bénéfice significatif montré par Abecma par rapport aux traitements standards pour le myélome multiple en rechute ou réfractaire est une amélioration de la survie sans progression (SSP). Dans l’étude clinique pivotale, Abecma a démontré une SSP médiane de 8,8 mois, comparativement à 2,7 mois pour les patients traités avec les thérapies standards. Cette différence significative dans la SSP souligne l’efficacité de Abecma dans le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire.

Qui est Bryan Campbell et quel est son rôle chez Bristol Myers Squibb ?

Bryan Campbell est le vice-président exécutif et directeur financier de Bristol Myers Squibb. Il est responsable de la supervision des finances de l’entreprise et de la mise en œuvre de stratégies financières pour soutenir la croissance et la rentabilité de l’entreprise. Il joue un rôle clé dans la gestion des ressources financières de Bristol Myers Squibb et dans la prise de décisions stratégiques en matière de finances.

Personnes citées

Personnes physiques ou morales citées dans cette actualité.

  • Bristol Myers Squibb: Bristol Myers Squibb est une société pharmaceutique internationale qui a récemment obtenu l’approbation de la FDA pour Abecma dans le traitement du myélome multiple. Ils sont engagés dans la recherche et l’innovation dans le domaine de la santé.
  • 2seventy bio: Partenaire de Bristol Myers Squibb, 2seventy bio a contribué à l’annonce de l’approbation de la FDA pour Abecma. Leur collaboration a permis de développer une nouvelle option thérapeutique pour les patients atteints de myélome multiple.
  • FDA des États-Unis: La FDA des États-Unis a donné son approbation pour Abecma dans le traitement du myélome multiple. Leur validation souligne l’efficacité et la sécurité de ce traitement novateur.
  • Bryan Campbell: Bryan Campbell est le vice-président senior responsable commercial des thérapies cellulaires chez Bristol Myers Squibb. Il a souligné l’importance de l’approbation d’Abecma pour offrir de nouvelles perspectives aux patients atteints de myélome multiple.

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