Le CHMP donne un avis positif à Sanofi pour le traitement de la maladie du sommeil.

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Sanofi, l’une des plus grandes entreprises pharmaceutiques au monde, a récemment reçu un avis favorable du CHMP de l’Agence européenne des médicaments pour le Fexinidazole Winthrop. Ce médicament est désormais approuvé en tant que premier traitement par voie orale de la maladie du sommeil aiguë en Afrique de l’Est et australe.

La maladie du sommeil, également connue sous le nom de trypanosomiase humaine africaine, est une maladie parasitaire potentiellement mortelle causée par le Trypanosoma brucei (T.b.) rhodesiense. Elle est transmise par la piqûre de la mouche tsé-tsé et peut entraîner des symptômes graves tels que des troubles du sommeil, des troubles neurologiques et des complications cardiaques.

Le Fexinidazole Winthrop est désormais approuvé pour les adultes et les enfants de six ans ou plus pesant au moins 20 kg, pour les stades un et deux de la maladie causée par le T.b. rhodesiense. Cette approbation est une avancée majeure dans le traitement de cette maladie dévastatrice, qui affecte principalement les populations rurales et défavorisées en Afrique.

L’avis favorable du CHMP ouvre la voie à une mise à jour des directives de l’OMS sur le traitement de la maladie du sommeil. Cela signifie que le Fexinidazole Winthrop pourra être distribué dans les pays africains où le T.b. rhodesiense est présent, offrant ainsi un nouvel espoir aux patients atteints de cette maladie.

Sanofi s’est engagé à lutter contre les maladies tropicales négligées et cette approbation est une preuve de son engagement envers la santé mondiale. Le Fexinidazole Winthrop est le fruit de nombreuses années de recherche et de développement, et sa disponibilité en tant que traitement par voie orale facilitera l’accès des patients à un traitement efficace et sûr.

En conclusion, l’approbation du Fexinidazole Winthrop par le CHMP est une étape importante dans la lutte contre la maladie du sommeil en Afrique. Ce médicament offre de nouvelles perspectives pour les patients et les professionnels de santé qui luttent contre cette maladie dévastatrice. Il reste maintenant à mettre en place des stratégies de distribution et de sensibilisation pour garantir que ce traitement atteigne ceux qui en ont le plus besoin.


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Questions les plus fréquemment posées sur cette actualité.

Quel est le nom du traitement approuvé par le CHMP de l’Agence européenne des médicaments pour la maladie du sommeil aiguë en Afrique de l’Est et australe ?

Le traitement approuvé par le CHMP de l’Agence européenne des médicaments pour la maladie du sommeil aiguë en Afrique de l’Est et australe est le fexinidazole.

Quelle est la population pour laquelle le Fexinidazole Winthrop est approuvé comme traitement de la maladie du sommeil aiguë en Afrique de l’Est et australe ?

Le Fexinidazole Winthrop est approuvé comme traitement de la maladie du sommeil aiguë en Afrique de l’Est et australe pour les patients de plus de 6 ans et pesant au moins 20 kg.

Quelle est la cause de la maladie du sommeil pour laquelle le Fexinidazole Winthrop est approuvé comme traitement ?

La maladie du sommeil, également connue sous le nom de trypanosomiase humaine africaine, est une maladie parasitaire causée par des protozoaires du genre Trypanosoma. Le Fexinidazole Winthrop est approuvé comme traitement de la maladie du sommeil causée par Trypanosoma brucei gambiense et Trypanosoma brucei rhodesiense.

Quelle est la conséquence de l’avis favorable du CHMP de l’Agence européenne des médicaments pour le Fexinidazole Winthrop ?

L’avis favorable du CHMP de l’Agence européenne des médicaments pour le Fexinidazole Winthrop signifie que le médicament a été jugé sûr et efficace pour le traitement de certaines maladies. Cette décision ouvre la voie à une possible autorisation de mise sur le marché du médicament dans les pays membres de l’Union européenne. Cela permettra aux patients ayant besoin de ce traitement d’y avoir accès plus facilement.

Quelle est la prochaine étape après l’avis favorable du CHMP de l’Agence européenne des médicaments pour le Fexinidazole Winthrop ?

La prochaine étape après l’avis favorable du CHMP de l’Agence européenne des médicaments pour le Fexinidazole Winthrop est l’approbation finale de la Commission européenne. Une fois que la Commission européenne aura examiné l’avis du CHMP et pris sa décision, le médicament pourra être commercialisé et utilisé dans les pays de l’Union européenne.

Personnes citées

Personnes physiques ou morales citées dans cette actualité.

  • Sanofi: L’une des plus grandes entreprises pharmaceutiques au monde.
  • CHMP de l’Agence européenne des médicaments: Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments.
  • Trypanosoma brucei (T.b.) rhodesiense: Parasite responsable de la maladie du sommeil.
  • OMS: Organisation Mondiale de la Santé.

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