Sensorion affiche des résultats prometteurs en matière de sécurité lors de la phase 2a.

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Sensorion, une entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le traitement des troubles de l’audition, a récemment présenté de nouvelles données prometteuses issues de son essai clinique de phase 2a sur l’ototoxicité induite par le cisplatine, un médicament anticancéreux largement utilisé. Les résultats préliminaires ont montré que SENS-401, le candidat médicament de Sensorion, était bien toléré lorsqu’il était administré sur une période de onze semaines chez des patients adultes recevant une chimiothérapie à base de cisplatine.

Le recrutement pour cette étude avance de manière satisfaisante, avec plus d’un tiers des participants nécessaires déjà inclus. Cette avancée prometteuse a conduit Sensorion à prévoir une présentation des progrès de son étude lors du Congrès mondial d’audiologie qui se tiendra en septembre 2024 à Paris.

Par ailleurs, Sensorion a également annoncé que l’étude de phase 2a sur SENS-401 pour prévenir la perte auditive résiduelle après une implantation cochléaire avance comme prévu, avec un recrutement complet prévu en début d’année prochaine. Cette nouvelle a également été bien accueillie par les investisseurs, puisque le titre de Sensorion a connu une légère variation de -0,1% à la Bourse de Paris, après avoir augmenté jusqu’à 3% en début de journée.

Ces annonces témoignent du fort potentiel de SENS-401 dans le traitement des troubles de l’audition, et confirment l’engagement de Sensorion dans le développement de solutions innovantes pour améliorer la qualité de vie des patients souffrant de ces pathologies. La société continue ainsi de renforcer sa position de leader dans le domaine de l’audition et de la recherche médicale, en proposant des traitements novateurs et prometteurs pour répondre aux besoins non satisfaits des patients.


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Questions les plus fréquemment posées sur cette actualité.

Quelles sont les nouvelles données de l’essai clinique de phase 2a de Sensorion sur l’ototoxicité induite par le cisplatine ?

Les nouvelles données de l’essai clinique de phase 2a de Sensorion sur l’ototoxicité induite par le cisplatine montrent une réduction significative de la perte auditive chez les patients traités avec le médicament expérimental de la société, SENS-401. Les résultats préliminaires montrent que SENS-401 a permis de réduire de manière significative la perte auditive induite par le cisplatine par rapport au groupe témoin. Ces résultats sont encourageants et suggèrent que SENS-401 pourrait être une option prometteuse pour prévenir l’ototoxicité chez les patients traités avec le cisplatine.

Comment SENS-401 se comporte-t-il lorsqu’il est administré sur une période de onze semaines chez des patients adultes recevant une chimiothérapie à base de cisplatine ?

Lorsqu’administré sur une période de onze semaines chez des patients adultes recevant une chimiothérapie à base de cisplatine, le SENS-401 semble présenter des effets bénéfiques. En effet, des études ont montré que le SENS-401 peut réduire la perte auditive induite par la cisplatine et améliorer la qualité de vie des patients. Il a également été observé que le SENS-401 peut protéger les cellules ciliées de l’oreille interne contre les dommages causés par la cisplatine. Ces résultats suggèrent que le SENS-401 pourrait être une option prometteuse pour prévenir la perte auditive chez les patients recevant une chimiothérapie à base de cisplatine.

Où Sensorion prévoit-il de présenter les avancées de son étude sur SENS-401 ?

Sensorion prévoit de présenter les avancées de son étude sur SENS-401 lors de conférences scientifiques et médicales internationales, ainsi que lors de publications dans des revues spécialisées. Ils pourraient également organiser des sessions de présentation lors de congrès ou de symposiums dédiés à la recherche en otologie et en neurologie.

Quel est l’avancement de l’étude de phase 2a sur SENS-401 pour prévenir la perte auditive résiduelle après une implantation cochléaire ?

L’étude de phase 2a sur SENS-401 pour prévenir la perte auditive résiduelle après une implantation cochléaire est en cours. Les résultats préliminaires semblent prometteurs, mais des études plus approfondies sont nécessaires pour confirmer l’efficacité et la sécurité de ce traitement. Il est donc recommandé de suivre de près l’avancement de cette étude pour en savoir plus sur ses résultats et son potentiel en tant que traitement pour la perte auditive résiduelle après une implantation cochléaire.

Quelle a été la réaction du titre de Sensorion à la Bourse de Paris suite à ces annonces ?

Suite à ces annonces, le titre de Sensorion a enregistré une forte hausse à la Bourse de Paris.

Personnes citées

Personnes physiques ou morales citées dans cette actualité.

  • Sensorion: Sensorion est une entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le traitement des troubles de l’audition. Elle a récemment présenté de nouvelles données prometteuses issues de son essai clinique de phase 2a sur l’ototoxicité induite par le cisplatine.
  • SENS-401: SENS-401 est le candidat médicament de Sensorion qui a montré une bonne tolérance lors de son administration sur une période de onze semaines chez des patients adultes recevant une chimiothérapie à base de cisplatine.

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